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新一代高性能基因编码的钙离子探针jGCaMP7系列

2019-06-19作者:浏览次数:133

CRISPR被称为“生物科学范畴的游戏规则改动者”,现已开展成为该范畴最炙手可热的研讨工具之一。不过,传统的CRISPR-Cas基因组编辑系统,要应用一个导游RNA将细菌蛋白质靶向定位到需求改动的特定基因组位点。6月12日,英国《自然》杂志在线发表的论文称,美国科学家团队开发出一种完整可编辑的CRISPR-Cas基因组编辑系统,其能够介导DNA精准插入基因组。该办法无需在靶DNA中产生双链断裂,防止了由此招致的遗传编码的非预期改动。

CRISPR-Cas系统又称“基因魔剪”,自问世以来疾速成为生物科学范畴的游戏规则改动者。不过,传统的CRISPR-Cas基因组编辑系统,要应用一个导游RNA将细菌蛋白质靶向定位到需求改动的特定基因组位点。这种系统经过形成DNA的双链断裂来插入新的遗传信息。但是修复双链断裂所需的机制,有时分很容易出错,这简直成为障碍CRISPR-Cas技术开展的绊脚石。

此次,美国哥伦比亚大学科学家萨姆·斯登伯格及其同事证明,一种源自霍乱弧菌(Vibrio cholerae)的CRISPR-Cas系统,能够在不产生双链断裂的状况下完成DNA的插入。

研讨人员发现,一种Tn7样转座子编码的蛋白质,可以应用导游RNA和CRISPR系统Cascade复合物,协助介导转座子序列直接整合到大肠杆菌的基因组中。CRISPR系统参与了促进转座子在基因组内的扩散——这一过程也被称为“腾跃”,其促进了科学家对转座过程的全新认识。

此外,研讨人员表示,该系统还为进步CRISPR基因组编辑特异性提供了一种全新替代方式,将来这一系统将可用于基因疗法以及作物工程同等类范畴。这项研讨同时有助于加深科学家对CRISPR机制的进一步了解,进步基因编辑的效率。

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